Врожденный вывих бедраВрожденный вывих бедра (В. в. б.) — порок развития, охватывающий все элементы сустава. Обычно связан с изменениями в хрящевой ткани, замедлением процессов окостенения в суставе, разнообразными изменениями мускулатуры и связочного аппарата.
Порок может передаваться по наследству, преимущественно по женской линии. Но чаще всего это эмбриопатия, формирующаяся в первые 3 месяца внутриутробного
Врожденная мышечная кривошея Врожденная мышечная кривошея (В. м. к.) — порок развития, связанный с укорочением грудино-ключично-сосцевидной мышцы и характеризующийся стойким неправильным положением головы, асимметричное положение плеч влечет за собой искривление позвоночника. Кривошея встречается преимущественно у девочек и чаще правосторонняя, хотя бывают и двусторонние поражения. В последнем случае голова ребенка наклонена назад.
Клинические проявления В.
Врожденная косолапость Врожденная косолапость (В. к.) — стойкая деформация стопы. Наиболее часто встречается у мальчиков и обычно бывает двусторонней. Считают, что при В. к. имеется аномалия развития мышц и сухожилий: они укорочены, изменено их направление, смещены точки прикрепления пяточного сухожилия кнутри от пяточного бугра, недоразвит связочный и суставной аппараты голеностопного сустава. В.
ВитилигоВитилиго (В.) — возникающая без видимых причин депигментация кожи в виде пятен различных размеров и очертаний молочно-белого цвета с окружающей их зоной гиперпигментации. В. никогда не бывает врожденным. Часто оно проявляется уже в раннем возрасте. Причины болезни до конца не выяснены. Но по данным некоторых исследователей, В. в 40% случаев
Вильямса синдромВильямса синдром (В. с.) — врожденное заболевание. Причины его окончательно не установлены. Наследственный характер В. с. подтверждается одинаковыми симптомами у однояйцевых близнецов. Хромосомный набор в большинстве случаев нормальный. Считают, что существует наследственная предрасположенность к В. с, которая проявляется при неблагоприятном воздействии факторов внешней среды. У детей с В. с. умственная
Видемана — Беквита синдромВидемана — Беквита синдром (В.— Б. с.) — наследственное заболевание, которое характеризуется увеличением массы тела и внутренних органов — печени, почек, поджелудочной железы, а иногда и сердца. Типичными признаками являются большой язык и грыжа пупочного канатика. Ребенок родится крупным: у него увеличены мышечная масса и количество подкожного жира, иногда наблюдается
Билирубиновая энцефалопатияБилирубиновая энцефалопатия (Б. э.) — тяжелое поражение головного мозга «непрямым» билирубином при любой гипербилиру-бинемии. Это патологическое состояние возникает только у новорожденных. У недоношенных детей в развитии Б. э. различают две фазы. В первой (асфиксической) ребенок начинает плохо сосать, лежит в расслабленной позе, резко реагирует на слабые раздражения, у него становится
Афазия Афазия (А.) — расстройства речи, обусловленные поражением корковых речевых областей левого полушария. При А. полностью или частично утрачивается собственная речь или понимание обращенной речи. Если распад речи у ребенка начался после 3 лет и к этому возрасту она была достаточно хорошо сформирована, то можно предположить, что он страдает А. Если
Анемия Анемия (А.), или малокровие,— хроническое кислородное голодание вследствие недостаточного поступления кислорода в клетки. Развивается А. из-за меньшего, чем в норме, содержания в крови гемоглобина — железосодержащего красного пигмента, который переносит кислород к тканям, а из них забирает углекислоту, высвобождающуюся в легких и выдыхаемую. А. может возникнуть вследствие недостаточности либо синтеза
Амиотрофия спинальная врожденнаяАмиотрофия спинальная врожденная (А. с. в.), или болезнь Верднига — Гоффманна,— наследственная болезнь нервно-мышечной системы. А. с. в. встречается у 7 из 100 000 новорожденных. В основе болезни лежат прогрессирующие дегенеративные изменения в двигательных клетках спинного мозга.
Болезнь может проявляться еще во внутриутробном периоде развития поздним и вялым шевелением плода. Обнаруживается
1 2 3 4 5 6 7
